Privatpraxis für Frauenheilkunde, Schwangerschaftsbetreuung und Präventionsmedizin
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Privatpraxis für Frauenheilkunde, Schwangerschaftsbetreuung und Präventionsmedizin
Herzlichen Glückwunsch!
In dieser besonderen Zeit ist eine individuelle und zugewandte Betreuung mit viel Zeit für Gespräche besonders wichtig. Wir nehmen uns diese Zeit für Sie.
Außerdem bieten wir Untersuchungen mit modernster Ultraschalltechnik. Unsere Ärztinnen sind zertifiziert für humangenetische Beratungen, Nackentransparenzmessung, Doppler sowie Ultraschallfeindiagnostik.
Ihre Periodenblutung ist ausgeblieben, der Schwangerschaftstest ist positiv?
Dann beginnt jetzt eine aufregende Zeit für Sie!
Sie haben viele Fragen – ist mit der Schwangerschaft alles in Ordnung, was muss ich beachten bei meiner Ernährung, Sport, Reisen … Das und vieles mehr können wir in einem ausführlichen Gespräch klären.
Wir werden eine Ultraschalluntersuchung durchführen, um zu sehen, ob sich die Schwangerschaft an der richtigen Stelle eingenistet hat. Und können ab der 7. SSW vielleicht auch schon einen Herzschlag entdecken. Wenn alles gut aussieht, werden wir die Blutabnahmen für die Anlage des Mutterpasses durchführen und Ihnen Informationsmaterial für die Schwangerschaft mitgeben.
Wir als Praxisteam kümmern uns um Sie und Ihre Anliegen in angenehmer Atmosphäre.
Der NIPT ist ein Gentest aus dem mütterlichem Blut, er kann das mögliche Vorliegen einer Trisomie 21 (Down-Syndrom), 13 (Pätau-Syndrom), 18 (Edwards-Syndrom) sowie weiterer genetischer Auffälligkeiten bei Ihrem Kind feststellen. Er ist für das ungeborene Kind ungefährlich und stellt mit hoher – aber nicht 100% iger – Sicherheit fest, ob eine der untersuchten Chromosomenstörungen vorliegt. Der Test kann ab SSW 9+0 durchgeführt werden, er ist auch aussagekräftig bei Zwillingsschwangerschaften und nach Kinderwunschbehandlungen. Auf Wunsch erfahren Sie ab SSW 14+0, ob Sie ein Mädchen oder einen Jungen erwarten. Ein unauffälliges Testergebnis führt zur Entlastung der Schwangeren. Damit können invasive Eingriffe und so ggf. eingriffsbezogene Schwangerschaftsverluste vermieden werden. Bei auffälligem Ergebnis wird eine invasive Abklärung mittels Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) empfohlen.
Sie wünschen keine invasive Diagnostik (z.B.Fruchtwasseruntersuchung) in Ihrer Schwangerschaft, aber dennoch eine hohe Sicherheit für Ihr Baby?
Dann kann dieses spezielle Ersttrimesterscreening mit Nackentransparenzmessung und früher Organdiagnostik für Sie sinnvoll sein. Diese Ultraschalluntersuchung erlaubt in Kombination mit einer Blutuntersuchung eine genauere Risikoabschätzung, ob Ihr Kind von einer organischen oder genetischen Erkrankung betroffen ist.
Auch kann im Rahmen der Untersuchung ein Dopplerultraschall durchgeführt werden, der Aufschluss über die Gefäßwiderstände im mütterlichen Kreislauf und somit die Versorgung des Kindes über die Plazenta gibt. Bei besonderen Risikokonstellationen kann die Untersuchung durch spezielle Blutwerte und Blutdruckmessungen im Rahmen des Präeklampsiescreenings komplettiert werden.
Die Zertifizierung über die FMF Deutschland liegt bei bei beiden Ärztinnen vor.
Im ersten Schwangerschaftsdrittel werden die Untersuchungsabstände individuell festgelegt. Ab der 12. bis zur 30. SSW finden die Untersuchungen alle 4 Wochen statt, danach alle 2 Wochen. In den letzten 3 Wochen der Schwangerschaft sind wöchentliche Untersuchungen vorgesehen. Abweichende Regelungen bestehen für Risiko- und Mehrlingsschwangerschaften. Bei diesen Vorsorgeuntersuchungen werden Blutdruck und Gewicht gemessen sowie der Urin untersucht.
Zusammen schauen wir im Ultraschall, ob Ihr Kind sich gut entwickelt und an Gewicht zulegt.
Zusätzlich zur Schwangerschaftsvorsorgeuntersuchung mit Ultraschall können wir ab der 28. Schwangerschaftswoche das kindliche Herztonaktionsmuster (CTG) aufzeichnen. Hiermit wird sichergestellt, dass es Ihrem Baby gut geht. Auch dient das CTG dem Ausschluss vorzeitiger Wehentätigkeit. Bei Überschreitung des errechneten Termins (ET) sollten die Herztöne des Kindes alle 2-3 Tage kontrolliert werden.
Der orale Glucosetoleranztest findet bei normaler Risikokonstellation zwischen der 24. und 28. SSW statt und dient dem Ausschluss eines Schwangerschaftsdiabetes.
Gestörte Glucosetoleranz bzw. Schwangerschaftsdiabetes kann zu verschiedenen Komplikationen in der Spätschwangerschaft führen, insbesondere hohes Geburtsgewicht der Neugeborenen kommt häufig vor.
Sie benötigen für diesen wichtigen Test einen gesonderten Termin und sollten 2 Stunden Zeit mitbringen.
Herzlichen Glückwunsch – Ihr Kind ist endlich da!
Für alle Fragen rund um die Stillzeit, Rückbildung und Verhütung nach der Geburt stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.
Wir werden die Rückbildung von Gebärmutter und Bauchdecken kontrollieren, uns in der Untersuchung die Heilung von eventuellen Geburtsverletzungen oder einer Kaiserschnittnarbe anschauen. Ein Ultraschall mit der Darstellung der Beckenorgane rundet die Untersuchung ab.
Bitte bringen Sie zu dieser Untersuchung, die 4-8 Wochen nach der Geburt stattfinden sollte, Ihren Mutterpass mit. Natürlich können Sie auch gerne Ihr Baby mitbringen – wir freuen uns auch darauf, es “live und in Farbe” zu sehen!
